Antibiotics


Azitrom ®

Tratamiento de infecciones moderadas a severas por microorganismos sensibles

Content on this page requires a newer version of Adobe Flash Player.

Get Adobe Flash player

Ficha Técnica

Presentaciones

Azitrom® Pediátrico 200 mg/5 ml
Envase Frasco de 15 y 30 ml Polvo para Suspensión


Azitrom® 500 mg
Envase con 3 y 6 Comprimidos


Azitrom® Forte Pediátrico 400 mg/5 ml
Envase Frasco de 20 ml Polvo para Suspensión


Composición    :    Azitromicina

Dosis y formas de Uso

Usualmente 500 mg una vez al día por 3 a 5 días. Infecciones no complicadas ocasionadas por clamidias, como cervicitis o en uretritis gonocócica, la dosis usual es 1 g administrado en dosis única. Azitromicina debe darse al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Pacientes pediátricos, 10 mg/kg el primer día, seguido de 5 mg/kg diarios por cuatro días consecutivos. En niños con un peso mayor de 45 kg, se deberá dar la misma dosis que en adultos.

Precauciones / Advertencias, Contraindicaciones, Interacciones, Reacciones Adversas

Contraindicaciones    :    Paciente con conocida hipersensibilidad a eritromicina, azitromicina o algún otro antibiótico macrólido.

Precauciones    :    Administrar con precaución a pacientes con deterioro de la función hepática y/o renal. Evitar su uso en embarazo y lactancia.


Efectos Adversos    :    Los más comunes son a nivel gastrointestinal, seguido por alteraciones en el SNC y periférico. La mayoría son de leves a moderados, con sólo algunas alteraciones severas, que son predominantemente gastrointestinales, (diarrea, náuseas, vómitos, hepatitis y dolor abdominal), vértigo, cefalea, fatiga y alteraciones cutáneas (rash, urticaria). El tratamiento debe ser discontinuado por estas causas, en un 0,7% de los pacientes. Efectos adversos que ocurren en menos de un 1% de los pacientes son: Palpitaciones, ictericia colestásica, vaginitis, nefritis, somnolencia, angioedema y reacciones de fotosensibilidad.


Interacciones    :    La administración concomitante con antiácidos de aluminio y magnesio, reduce la concentración sérica peak, pero no el grado de absorción total de azitromicina. La administración conjunta con digoxina, puede elevar los niveles plasmáticos de digoxina. En conjunto con ergotamina o dihidroergotamina puede ocasionar una toxicidad aguda por ergot.

 

Uso e Indicaciones

Tratamiento de infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio alto y bajo, causadas por microorganismos susceptibles, como Streptococcus pyogenes. Alternativa a la terapia de primera línea, reservada a pacientes intolerantes a la penicilina. Se utiliza además en infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos, causadas por S. aureus, S. pyogenes o S. agalactiae. Droga de elección en el tratamiento de infecciones no complicadas (ej. uretral, endocervical), causadas por Chlamydia trachomatis.



Caso Clinico


Este producto debe ser prescrito bajo receta médica, la información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del "Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos, Alimentos de Uso Médico y Cosméticos" (D.S. 1.876 de 1995). Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Volver | Aceptar