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Presentaciones:
Cada cápsula con gránulos de liberación prolongada contiene: Loratadina 5 mg. Pseudoefedrina 120 mg (como sulfato).
Excipientes: Dióxido de silicio coloidal, manitol, azúcar, talco, lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona, estearato de magnesio, etilcelulosa, colorante FD&C Azul Nº 1, colorante FD&C Rojo Nº40, polietilenglicol, macrogol, polisorbato , dioxido de titanio, gelatina.
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Forma farmacéutica: Cápsulas con gránulos recubiertos de liberación prologada
Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
Encuéntralo en:
Principio activo
Indicaciones:
Alivio sintomático de la congestión de la mucosa de las vías respiratorias altas (nasal, sinusal), estornudos y rinorrea, asociados al resfrío común y a Ia rinitis alérgica.
Contraindicaciones:
No administrar a personas con Insuficiencia hepática, en mujeres embarazadas o durante el período de lactancia. No usar en presencia de ataque agudo de asma.También está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria y pacientes con hipertensión severa, insuficiencia coronaria grave e hipertiroidismo.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con las Benzodiazepinas, Inhibidores de la monoamlnooxidasa (I-MAO), Antídepresivos, Alcohol, Anticolinérgicos, Antitirofdeos, Epínefrina.
Efectos Adversos:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica; Cambios en la visión (visión borrosa), confusión, mareos, sequedad de la boca, nariz o garganta, sensación de desmayo, pérdida del apetito. Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto y/o si presenta algún otro efecto o síntoma no descrito en este folleto consulte a su médico: Latidos cardiacos rápidos o irregulares, zumbido de oídos, reacción de hipersensibilidad (espasmo bronquial, inflamación de la boca, garganta, dificultad respiratoria), aumento de la presión arterial, retención urinaria.
Advertencias:
Usar con precaución en personas que sufren de epilepsia, obstrucción del cuello de la vejiga, hipertrofia prostática. Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas. Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos; es necesario informar.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:
– Adultos y niños mayores de 12 años: 1 gragea cada 12 horas, preferentemente una en la mañana y otra en la noche.
Modo de empleo:
Administrar por vía oral. Tomar las grageas con agua, leche o con los alimentos para evitarlos efectos de irritación gástrica. Debe Ingerirse entera sin partir ni masticar.
Sobredosis:
En caso de sospecha de sobredosis, trasladar al enfermo a un centro asistencial en donde se le realizará un tratamiento sintomático y de mantención. Llevar este folleto de información.
Condiciones del almacenamiento:
Mantener en su envase original; protegido del calor, la humedad,a no más de 30ºC y del alcance delos niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Folleto del Paciente
Puedes descargarlo en PDF o escuchar el audio.
