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Medicamento:

Mectinex

Cada frasco-ampolla 1.000 mg para solución inyectable contiene: Meropenem 1000 mg.

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica.  La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”.  Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico.  Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Mectinex

Imagen referencial con el fin de facilitar la identificación de falsificaciones.

Medicamento:

Mectinex

Mectinex

Imagen referencial con el fin de facilitar la identificación de falsificaciones.

Cada frasco-ampolla 1.000 mg para solución inyectable contiene: Meropenem 1000 mg.

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica.  La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”.  Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico.  Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Excipientes: Carbonato de Sodio.

Indicaciones:

Antibiótico de tercera elección en infecciones severas a microorganismos multiresistentes, cuando el tratamiento con otros antibióticos no da resultados satisfactorios. Tratamiento en adultos y niños mayores de tres meses, de las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles al meropenem:

Neumonía, incluyendo neumonía nosocomial, infecciones intraabdominales, meningitis, septicemia. Tratamiento empírico inicial en pacientes adultos con neutropenia febril, ya sea en monoterapia o combinada con otro antimicrobiano según sospecha etiológico.

 

Contraindicaciones:

Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones:

Meropenem no debe usarse en personas con reconocida hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o que hayan sufrido reacción

anafilóctica con otros betalactómicos.

Se debe evaluar los riesgos y beneficios de su uso en los casos siguientes:

– Lesión cerebral o antecedentes de convulsiones.

– Meningitis bacteriana.

– Falla de la función renal (peligro de acumulación)

Advertencias y precauciones:

Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Informe a su médico si Ud. ha sufrido anteriormente alergias con otros medicamentos, si está embarazada o está amamantando.

– Niños: Uso pediátrico: no se ha establecido la eficacia ni la tolerabilidad en menores de tres meses, por lo tanto, no se recomienda emplearlo en pacientes

de esta edad.

– Embarazo: no existen antecedentes sobre la seguridad de meropenem en el embarazo humano; estudios en animales no han revelado efectos indeseables

sobre el desarrollo del feto. El médico debe evaluar los riesgos y beneficios de su uso.

– Lactancia: meropenem se detecta en muy ba¡as concentraciones en la leche de los animales tratados. No debe utilizarse durante la lactancia materna a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el lactante.

– Uso en ancianos: En ancianos sanos, sin fallos renales o hepáticas, no es necesario reducir las dosis.

– Hipersensibilidad: cruzado con otros antibióticos relacionados como penicilinas y cefalosporinas.

– En pacientes con enfermedad hepática o enfermedad renal: debe vigilarse su función mediante exámenes de laboratorio.

Al igual que con otros antibióticos, puede ocurrir una sobreinfección de microorganismos no sensibles o la aparición de diarrea grave.

 

Presencia de otras enfermedades:

El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos.

Ud. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como puede ser:

– Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o que hayan sufrido reacción alérgica grave o reacción anafilóctica con otros medicamentos.

– Antecedentes de convulsiones (Epilepsia).

– Enfermedad renal o hepática.

Interacciones:

El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra ¡unto con otros

(Interacciones) Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta.

Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos, con los que habitualmente se asocia:

– Antibióticos y anti-inflamatorios.

– Aminoglicósidos: Efecto sinérgico contra Pseudomonas.

– Ácido valproico: puede ser necesario aumentar las dosis de ácido valproico.

Efectos adversos:

Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes:

Nóusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Disturbios de la función hepática.

Reacciones de hipersensibilidad: ronchas, picazón, urticaria, inflamación repentina de boca, lengua o garganta y shock; inflamación y desprendimiento de zonas extensas de piel.

Alteraciones de la composición sanguínea con aparición de hematomas, fiebre, irritación de garganta y ronquera.

Tromboflebitis y dolor en el sitio de la inyección.

Administración y dosis:

Use este medicamento sólo en la forma indicada por el médico; no lo use en mayor cantidad ni con mayor frecuencia o por mayor tiempo que el ordenado por el médico.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados o su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 500 mg o 1g por vía intravenosa cada ocho horas dependiendo del tipo y severidad de la infección, la susceptibilidad conocida o esperada del patógeno, y la condición del paciente.

Dosis en niños mayores de 3 meses: 10 mg o 20 mg/kg de peso cada 8 horas, según tipo de infección. En la meningitis la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada 8 horas. En niños de más de 50 Kg, debe utilizarse la dosis recomendada para adultos.

Preparación de la solución para inyección directa (bolo): Disolver el polvo en el frasco-ampolla con agua estéril para inyección. Usar 20 ml para los 1000 mg.

La inyección se aplica lentamente, en un tiempo mínimo de 5 minutos.

La solución para infusión se disuelve el polvo directamente con la solución compatible (cloruro de sodio 0,9% o solución de glucosa al 5%) y se diluye con la misma solución a concentraciones de 2,5 mg/ ml hasta 10 mg/ml. La infusión se debe inyectar en tiempo de 15- 30 minutos.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener le¡os del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

La solución reconstituida es estable a temperatura ambiente: 2 horas disuelto en glucosa al 10% o en glucosa al 5% con bicarbonato de sodio al 0,02%; 3  horas disuelto en glucosa al 5% (sola o con cloruro de sodio) o en manitol y 8 horas disuelto en agua o cloruro de sodio al 0,9%.

 

No repita el tratamiento sin indicacion medica.

No recomiende este medicamento a otra persona.

Indicaciones:
Antibiótico de tercera elección en infecciones severas a microorganismos multiresistentes, cuando el tratamiento con otros antibióticos no da resultados satisfactorios. Tratamiento en adultos y niños mayores de tres meses, de las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles al meropenem: Neumonía, incluyendo neumonía nosocomial, infecciones intraabdominales, meningitis, septicemia. Tratamiento empírico inicial en pacientes adultos con neutropenia febril, ya sea en monoterapia o combinada con otro antimicrobiano según sospecha etiológico.  
Contraindicaciones:
Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: Meropenem no debe usarse en personas con reconocida hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o que hayan sufrido reacción anafilóctica con otros betalactómicos. Se debe evaluar los riesgos y beneficios de su uso en los casos siguientes: – Lesión cerebral o antecedentes de convulsiones. – Meningitis bacteriana. – Falla de la función renal (peligro de acumulación)
Advertencias y precauciones:
Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Informe a su médico si Ud. ha sufrido anteriormente alergias con otros medicamentos, si está embarazada o está amamantando. – Niños: Uso pediátrico: no se ha establecido la eficacia ni la tolerabilidad en menores de tres meses, por lo tanto, no se recomienda emplearlo en pacientes de esta edad. – Embarazo: no existen antecedentes sobre la seguridad de meropenem en el embarazo humano; estudios en animales no han revelado efectos indeseables sobre el desarrollo del feto. El médico debe evaluar los riesgos y beneficios de su uso. – Lactancia: meropenem se detecta en muy ba¡as concentraciones en la leche de los animales tratados. No debe utilizarse durante la lactancia materna a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el lactante. – Uso en ancianos: En ancianos sanos, sin fallos renales o hepáticas, no es necesario reducir las dosis. – Hipersensibilidad: cruzado con otros antibióticos relacionados como penicilinas y cefalosporinas. – En pacientes con enfermedad hepática o enfermedad renal: debe vigilarse su función mediante exámenes de laboratorio. Al igual que con otros antibióticos, puede ocurrir una sobreinfección de microorganismos no sensibles o la aparición de diarrea grave.  
Presencia de otras enfermedades:
El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos. Ud. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como puede ser: – Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o que hayan sufrido reacción alérgica grave o reacción anafilóctica con otros medicamentos. – Antecedentes de convulsiones (Epilepsia). – Enfermedad renal o hepática.
Interacciones:
El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra ¡unto con otros (Interacciones) Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos, con los que habitualmente se asocia: – Antibióticos y anti-inflamatorios. – Aminoglicósidos: Efecto sinérgico contra Pseudomonas. – Ácido valproico: puede ser necesario aumentar las dosis de ácido valproico.
Efectos adversos:
Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Nóusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Disturbios de la función hepática. Reacciones de hipersensibilidad: ronchas, picazón, urticaria, inflamación repentina de boca, lengua o garganta y shock; inflamación y desprendimiento de zonas extensas de piel. Alteraciones de la composición sanguínea con aparición de hematomas, fiebre, irritación de garganta y ronquera. Tromboflebitis y dolor en el sitio de la inyección.
Administración y dosis:
Use este medicamento sólo en la forma indicada por el médico; no lo use en mayor cantidad ni con mayor frecuencia o por mayor tiempo que el ordenado por el médico. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados o su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 500 mg o 1g por vía intravenosa cada ocho horas dependiendo del tipo y severidad de la infección, la susceptibilidad conocida o esperada del patógeno, y la condición del paciente. Dosis en niños mayores de 3 meses: 10 mg o 20 mg/kg de peso cada 8 horas, según tipo de infección. En la meningitis la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada 8 horas. En niños de más de 50 Kg, debe utilizarse la dosis recomendada para adultos. Preparación de la solución para inyección directa (bolo): Disolver el polvo en el frasco-ampolla con agua estéril para inyección. Usar 20 ml para los 1000 mg. La inyección se aplica lentamente, en un tiempo mínimo de 5 minutos. La solución para infusión se disuelve el polvo directamente con la solución compatible (cloruro de sodio 0,9% o solución de glucosa al 5%) y se diluye con la misma solución a concentraciones de 2,5 mg/ ml hasta 10 mg/ml. La infusión se debe inyectar en tiempo de 15- 30 minutos.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener le¡os del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. La solución reconstituida es estable a temperatura ambiente: 2 horas disuelto en glucosa al 10% o en glucosa al 5% con bicarbonato de sodio al 0,02%; 3  horas disuelto en glucosa al 5% (sola o con cloruro de sodio) o en manitol y 8 horas disuelto en agua o cloruro de sodio al 0,9%.  
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