Buscador de productos

Ingresa aquí el nombre del producto

Tipo de producto

Líneas de productos

Principio Activo

Medicamento:

Paroxetina

Cada comprimido recubierto contiene: Paroxetina (Clorhidrato hemihidrato) 20mg

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico a químico farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

Medicamento:

Paroxetina

Cada comprimido recubierto contiene: Paroxetina (Clorhidrato hemihidrato) 20mg

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico a químico farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

Excipientes: Almidón glicolato de sodio, magnesio estearato, celulosa micro cristalina, calcio fosfato, poliacrilatos dispersión, talco, titanio dióxido, simeticona, macrogol, hipromelosa.

Indicaciones:

Tratamiento de la depresión.

Clasificación:

Antidepresivo.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida a Paroxetina.

Paroxetina está contraindicada en pacientes que reciben o han recibido recientemente, inhibidores de la monoaminooxidasa. Sus administraciones deben ser separadas por lo menos por 2 semanas de diferencia

Riesgos y beneficios deben ser evaluados en los siguientes problemas médicos.

– Historia de abuso y dependencia de drogas.

– Función hepática con insuficiencia severa.

– Historia de manía.

– Función renal con insuficiencia severa

– Embarazo, lactancia. No administrar a menores de 18 años.

Interacciones:

Posibles interacciones con inductores de enzimas hepáticas, enzimas hepáticas inhibidoras y medicamentos que son metabolizados por el sistema enzimática hepático P450 (Incluyendo antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas y antiarrítmicos, tipo IC).

Un estado potencialmente letal hiperserotoninérgico es conocido como síndrome serotoninérgico puede ocurrir si un agente serotoninérgico, como Paroxetina, es administrado con inhibidores de MAO u otros agentes que afecten el mecanismo serotoninérgico.

La administración conjunta de Paroxetina y Litio debe realizarse con especial precaución.

No administrar Paroxetina conjuntamente con agentes anticoagulantes.

El efecto sedante de antidepresivos y alcohol puede ser potenciado por la Paroxetina. La administración conjunta de Paroxetina y triptofano puede producir agitación, intranquilidad y trastornos gastrointestinales.

La administración conjunta de Paroxetina con Fenitoína puede traducirse en una disminución de los niveles plasmáticos de Paroxetina y en reacciones adversas más pronunciadas. La administración conjunta de Paroxetina y fármacos con acción inhibidora sobre convulsiones de origen central (antiepilépticos) puede producir igualmente reacciones adversas.

Reacciones adversas:

Aquellas que requieren atención médica sólo si continúan o son molestas:

Las más frecuentes son: astenia; constipación: diarrea; vértigo; somnolencia; sequedad de la boca; dolor de cabeza; aumento de sudoración; insomnio; náusea; disfunción sexual, especialmente disturbios en eyaculación; temblor; retención urinaria; vómito.

Los menos frecuentes: Ansiedad o nerviosismo; visión borrosa: disminución del libido; disminución o incremento del apetito; palpitación; parestesia.

lndividuos con alto consumo de alcohol o con antecedentes de enfermedad renal o hepática; controlar las funciones hepáticas.

Aquellas que requieren atención médica:

Incidencia menos frecuente: Agitación; mialgias; miastenia o miopatía; hipotensión ortostática; rash cutáneo.

Rara incidencia: Síntomas extra piramidales, incluyendo akinesia o hipokinesia, diskinesia, distonía y disartria, hiponatremia, manía o hiromanía, síndrome serotoninérgico.

Aquellas que requieren atención médica si aparecen luego de retirar el medicamento son agitación, confusión o inquietud, diarrea, vértigos, dolor de cabeza, insomnio, disturbios de migraña visual, mialgia, náuseas o vómitos, rinorrea.

Dosis:

La que su médico le indique de acuerdo al cuadro clínico que se trate.

Modo de empleo:

Oral.

Sobredosis:

Síntomas en caso de sobredosis: Dilatación de las pupilas; somnolencia severa; sequedad de la boca; náuseas severas; taquicardia sinusal; temblor severo; vómitos severos.

Tratamiento en caso de sobredosis:

No existe antídoto específico para Paroxetina. El tratamiento es esencialmente sintomático o de soporte:

– Estabilizar y monitorear la respiración.

– Monitoreo de la función cardíaca y signos vitales.

– Descontaminar el tracto gastrointestinal por emesis, lavado o ambos, seguido de la administración de 20 a 30 gramos de carbón activado durante las próximas 24 a 48 horas seguidas a la ingestión del medicamento.

Debido al amplio volumen de distribución de Paroxetina, diuresis forzada, hemodiálisis,hemoperfusión o transfusiones no son probablemente beneficiosas.

Condiciones de almacenamiento:
  • Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; a temperatura ambiente, protegido de la luz y humedad.

  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin indicación médica.

No recomiende este medicamento a otra persona.

Indicaciones:
Tratamiento de la depresión.
Clasificación:
Antidepresivo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a Paroxetina. Paroxetina está contraindicada en pacientes que reciben o han recibido recientemente, inhibidores de la monoaminooxidasa. Sus administraciones deben ser separadas por lo menos por 2 semanas de diferencia Riesgos y beneficios deben ser evaluados en los siguientes problemas médicos. – Historia de abuso y dependencia de drogas. – Función hepática con insuficiencia severa. – Historia de manía. – Función renal con insuficiencia severa – Embarazo, lactancia. No administrar a menores de 18 años.
Interacciones:
Posibles interacciones con inductores de enzimas hepáticas, enzimas hepáticas inhibidoras y medicamentos que son metabolizados por el sistema enzimática hepático P450 (Incluyendo antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas y antiarrítmicos, tipo IC). Un estado potencialmente letal hiperserotoninérgico es conocido como síndrome serotoninérgico puede ocurrir si un agente serotoninérgico, como Paroxetina, es administrado con inhibidores de MAO u otros agentes que afecten el mecanismo serotoninérgico. La administración conjunta de Paroxetina y Litio debe realizarse con especial precaución. No administrar Paroxetina conjuntamente con agentes anticoagulantes. El efecto sedante de antidepresivos y alcohol puede ser potenciado por la Paroxetina. La administración conjunta de Paroxetina y triptofano puede producir agitación, intranquilidad y trastornos gastrointestinales. La administración conjunta de Paroxetina con Fenitoína puede traducirse en una disminución de los niveles plasmáticos de Paroxetina y en reacciones adversas más pronunciadas. La administración conjunta de Paroxetina y fármacos con acción inhibidora sobre convulsiones de origen central (antiepilépticos) puede producir igualmente reacciones adversas.
Reacciones adversas:
Aquellas que requieren atención médica sólo si continúan o son molestas: – Las más frecuentes son: astenia; constipación: diarrea; vértigo; somnolencia; sequedad de la boca; dolor de cabeza; aumento de sudoración; insomnio; náusea; disfunción sexual, especialmente disturbios en eyaculación; temblor; retención urinaria; vómito. – Los menos frecuentes: Ansiedad o nerviosismo; visión borrosa: disminución del libido; disminución o incremento del apetito; palpitación; parestesia. lndividuos con alto consumo de alcohol o con antecedentes de enfermedad renal o hepática; controlar las funciones hepáticas. – Aquellas que requieren atención médica: Incidencia menos frecuente: Agitación; mialgias; miastenia o miopatía; hipotensión ortostática; rash cutáneo. Rara incidencia: Síntomas extra piramidales, incluyendo akinesia o hipokinesia, diskinesia, distonía y disartria, hiponatremia, manía o hiromanía, síndrome serotoninérgico. Aquellas que requieren atención médica si aparecen luego de retirar el medicamento son agitación, confusión o inquietud, diarrea, vértigos, dolor de cabeza, insomnio, disturbios de migraña visual, mialgia, náuseas o vómitos, rinorrea.
Dosis:
La que su médico le indique de acuerdo al cuadro clínico que se trate.
Modo de empleo:
Oral.
Sobredosis:
Síntomas en caso de sobredosis: Dilatación de las pupilas; somnolencia severa; sequedad de la boca; náuseas severas; taquicardia sinusal; temblor severo; vómitos severos.
Tratamiento en caso de sobredosis:
No existe antídoto específico para Paroxetina. El tratamiento es esencialmente sintomático o de soporte: – Estabilizar y monitorear la respiración. – Monitoreo de la función cardíaca y signos vitales. – Descontaminar el tracto gastrointestinal por emesis, lavado o ambos, seguido de la administración de 20 a 30 gramos de carbón activado durante las próximas 24 a 48 horas seguidas a la ingestión del medicamento. Debido al amplio volumen de distribución de Paroxetina, diuresis forzada, hemodiálisis,hemoperfusión o transfusiones no son probablemente beneficiosas.
Condiciones de almacenamiento:


  • Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; a temperatura ambiente, protegido de la luz y humedad.


  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Descargar PDF
Formulario Farmacovigilancia

Si ha presentado efectos adversos con este medicamento infórmenos y lo ayudaremos.

Si necesita ayuda, contáctenos
Boton