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Principio Activo

Medicamento:

Tonotensil D

Cada comprimido contiene: Lisinopril (como dihidrato) 20 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Medicamento:

Tonotensil D

Cada comprimido contiene: Lisinopril (como dihidrato) 20 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Indicaciones:

Tratamiento de la hipertensión arterial.

Advertencias:

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

En personas sensibles pueden producirse inflamaciones de las mucosas de la boca y garganta (angioedema) o reacciones anafilactoídeas graves durante la terapia. En tal caso, la medicación debe ser discontinuada y los síntomas tratados apropiadamente en un establecimiento de salud, hasta que se normalicen los signos y desaparezcan los síntomas.

Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede causar daño o incluso muerte del feto en desarrollo.

Contraindicaciones:
  • Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o con historial de angioedema relacionado con tratamientos previos con inhibidores de ECA (captopril, enalapril, lisinopril).

  • El componente Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con anuria o hipersensibilidad a otros derivados de las sulfonamidas.

  • Está contraindicado en embarazo y lactancia.

Interacciones:

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos:

– La administración concomitante con litio puede llevar a signos de sobredosis de éste.

– Corticoesteroides y ACTH intensifican la pérdida de electrolitos, particularmente de potasio.

– Tratamiento simultáneo con analgésicos-antiinflmatorios puede reducir los efectos antihipertensivos del producto.

Hipoglicemiantes: Puede ser necesario ajustar la dosis.

Suplementos de potasio: Riesgo de aumento de la concentración de potasio en la sangre.

Efectos indeseables:

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica: mareos, dolor de cabeza, tos, fatiga; todos ellos han sido leves y pasajeros; sólo en algunos casos se ha debido suspender la medicación.

Reacciones adversas:

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Desmayo al levantarse. Raramente se han producido reacciones graves como inflamación de las mucosas de la boca y garganta, y anafilaxis. Otros efectos adversos: Prurito, inflamaciones y manchas en la piel; dolores de estómago, constipación y palpitaciones.

Precauciones:
  • Pacientes sensibles a los inhibidores de la ECA o a los diuréticos tiazídicos pueden presentar reacciones graves de hipersensibilidad a esta combinación (inflamación de las mucosas de la boca y garganta, y anafilaxis).

  • En pacientes con insuficiencia renal, deben controlarse los electrolitos, creatinina sérica y, uremia, para evaluar la función renal.

  • Tomar medidas para prevenir el embarazo.

  • Insuficiencia cardíaca congestiva: Puede producirse oliguria, azotemia y daño renal agudo.

Dosis:

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:

– En adultos, inicialmente se recomienda 1 comprimido cada 24 horas; la primera dosis, tomarla de preferencia al acostarse. Si es necesario, puede aumentarse la dosis a 2 comprimidos, administrados una vez al día. Si el paciente estaba en tratamiento previo con un diurético, éste debe suspenderse 2 a 3 días antes de comenzar el tratamiento con Tonotensil D.

– En pacientes con insuficiencia renal con un clearance de creatinina entre 30 mL y 80 mL/min se debe reducir la dosis a medio comprimido.

– En casos de insuficiencia renal severa, no es recomendable la utilización de este medicamento.

– En pacientes geriátricos, se debe hacer ajuste de dosis.

Modo de empleo:

Para prevenir la hipotensión ortostática (desmayos al levantarse), las primeras dosis deben ser las mínimas de acuerdo a lo que le indique su médico. Se recomienda tomar los comprimidos al acostarse para prevenir caídas; administrar los comprimidos con un vaso de agua.

Sobredosis:

Síntomas: Hipotensión, desmayos, pérdida electrolítica (hipokalemia, hiponatremia, hipocloremia), y deshidratación, lo que produce fatiga y cansancio.

Las medidas a tomar incluyen discontinuación de la terapia y traslado del paciente a un establecimiento asistencial para la inducción del vómito y/o lavado gástrico, corrección de la deshidratación, del desbalance electrolítico y la hipotensión.

Condiciones de almacenamiento:
  • Mantener lejos de alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor y humedad.

  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin indicación médica.

No recomiende este medicamento a otra persona.

Indicaciones:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Advertencias:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. En personas sensibles pueden producirse inflamaciones de las mucosas de la boca y garganta (angioedema) o reacciones anafilactoídeas graves durante la terapia. En tal caso, la medicación debe ser discontinuada y los síntomas tratados apropiadamente en un establecimiento de salud, hasta que se normalicen los signos y desaparezcan los síntomas. Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede causar daño o incluso muerte del feto en desarrollo.
Contraindicaciones:


  • Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o con historial de angioedema relacionado con tratamientos previos con inhibidores de ECA (captopril, enalapril, lisinopril).


  • El componente Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con anuria o hipersensibilidad a otros derivados de las sulfonamidas.


  • Está contraindicado en embarazo y lactancia.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: – La administración concomitante con litio puede llevar a signos de sobredosis de éste. – Corticoesteroides y ACTH intensifican la pérdida de electrolitos, particularmente de potasio. – Tratamiento simultáneo con analgésicos-antiinflmatorios puede reducir los efectos antihipertensivos del producto. – Hipoglicemiantes: Puede ser necesario ajustar la dosis. – Suplementos de potasio: Riesgo de aumento de la concentración de potasio en la sangre.
Efectos indeseables:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica: mareos, dolor de cabeza, tos, fatiga; todos ellos han sido leves y pasajeros; sólo en algunos casos se ha debido suspender la medicación.
Reacciones adversas:
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Desmayo al levantarse. Raramente se han producido reacciones graves como inflamación de las mucosas de la boca y garganta, y anafilaxis. Otros efectos adversos: Prurito, inflamaciones y manchas en la piel; dolores de estómago, constipación y palpitaciones.
Precauciones:


  • Pacientes sensibles a los inhibidores de la ECA o a los diuréticos tiazídicos pueden presentar reacciones graves de hipersensibilidad a esta combinación (inflamación de las mucosas de la boca y garganta, y anafilaxis).


  • En pacientes con insuficiencia renal, deben controlarse los electrolitos, creatinina sérica y, uremia, para evaluar la función renal.


  • Tomar medidas para prevenir el embarazo.


  • Insuficiencia cardíaca congestiva: Puede producirse oliguria, azotemia y daño renal agudo.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: – En adultos, inicialmente se recomienda 1 comprimido cada 24 horas; la primera dosis, tomarla de preferencia al acostarse. Si es necesario, puede aumentarse la dosis a 2 comprimidos, administrados una vez al día. Si el paciente estaba en tratamiento previo con un diurético, éste debe suspenderse 2 a 3 días antes de comenzar el tratamiento con Tonotensil D. – En pacientes con insuficiencia renal con un clearance de creatinina entre 30 mL y 80 mL/min se debe reducir la dosis a medio comprimido. – En casos de insuficiencia renal severa, no es recomendable la utilización de este medicamento. – En pacientes geriátricos, se debe hacer ajuste de dosis.
Modo de empleo:
Para prevenir la hipotensión ortostática (desmayos al levantarse), las primeras dosis deben ser las mínimas de acuerdo a lo que le indique su médico. Se recomienda tomar los comprimidos al acostarse para prevenir caídas; administrar los comprimidos con un vaso de agua.
Sobredosis:
Síntomas: Hipotensión, desmayos, pérdida electrolítica (hipokalemia, hiponatremia, hipocloremia), y deshidratación, lo que produce fatiga y cansancio. Las medidas a tomar incluyen discontinuación de la terapia y traslado del paciente a un establecimiento asistencial para la inducción del vómito y/o lavado gástrico, corrección de la deshidratación, del desbalance electrolítico y la hipotensión.
Condiciones de almacenamiento:


  • Mantener lejos de alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor y humedad.


  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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