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Imagen referencial con el fin de facilitar la identificación de falsificaciones.

Zomepral 20 mg

GES
Imagen referencial con el fin de facilitar la identificación de falsificaciones.

Zomepral 20 mg

GES

Cada cápsula con gránulos con recubrimiento entérico contiene: Omeprazol 20 mg

Excipientes: Manitol, sacarosa, hipromelosa, lauril sulfato sódico, fosfatode sodio dibásico, titanio dióxido, alcohol cetílico, povidona, carbonato de calcio, colorante FD&C azul N° 1, colorante FD&C amarillo N° 5.

Clasificación: Antiulceroso.

Forma farmacéutica: Cápsulas con gránulos con recubrimiento entérico

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Indicaciones:

  • Úlcera duodenal activa confirmada por examen radiológico o por endoscopía.

  • Úlcera gástrica.

  • Esofagitis por reflujo gastroesofágico, estados hipersecretorios.

Contraindicaciones:

No usar en caso de embarazo y lactancia; antecedentes de hipersensibilidad a la droga o presencia de tumores malignos gástricos.

Interacciones:

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: anticoagulantes, Diazepam, Fenitoína, Claritromicina.

Efectos adversos:

El uso de este medicamento puede producir efectos indeseables, que normalmente no requieren atención médica: dolor abdominal o cólico, regurgitación ácida (pirosis), estreñimiento o diarrea, flatulencia (gases), náuseas, vómitos. Trastornos del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza, confusión mental, somnolencia. Dolor en el pecho, inflamación de mamas, dolor muscular. Si usted presenta alguna reacción adversa de cuidado mientras esté en tratamiento con este producto, consulte a su médico: trastornos sanguíneos ( hemorragias o hematomas) cansancio no habitual (anemia). Trastornos hepáticos: (orina oscura o sanguinolenta o turbia). Reacciones alérgicas graves (inflamación o erupciones de la boca, erupciones en la piel, asma, inflamación de la mucosa bucofaríngea y obstrucción respiratoria).

¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?



Repórtalo aquí:

Formulario de Farmacovigilancia

Precauciones:

  • No administrar a niños menores de 12 años, sin supervisión directa del médico.

  • Evitar el uso en pacientes con insuficiencia hepática.

  • Cumplir el ciclo completo del tratamiento.

  • Descartar la presencia de tumores malignos gástricos antes de iniciar el tratamiento.

Dosis:

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:

Úlcera gástrica o duodenal benigna o reflujo gastroesofágico: 1 cápsula (20 mg) una vez al día por 4 a 8 semanas.

– En casos severos o recurrentes aumentar a 2 cápsulas (40mg), al día con un período de mantención de 1 cápsula (20 mgs) al día.

Administración:

Administrar por vía oral, tomar junto antes de una comida, de preferencia con el desayuno.

Tomar las cápsulas enteras. Si por olvido omite una dosis, tomarla lo antes posible y no duplicar dosis.

Sobredosis:

Es bien tolerado y no se han descrito casos agudos. En caso de aparición de síntomas atribuibles a sobredosis, trasladar al paciente a un centro asistencial para observación y tratamiento de los síntomas.

Condiciones de almacenamiento:

  • Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, la luz y la humedad.

  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.