Buscador

Quiero encontrar:

Farmacovigilancia

Farmacovigilancia es un conjunto de procedimientos y actividades destinadas a la detección, evaluación, registro y prevención de las reacciones adversas, así como cualquier otro problema relacionado con los medicamentos. Conoce las políticas de confidencialidad aquí.

Detalles del paciente

Eventos adversos y relato del caso

Un Evento Adverso (EA) es cualquier signo desfavorable y no intencional, que ocurre en un paciente que está siendo tratado con un mediamento en las dosis recomendadas.

Medicamento sospechoso

El medicamento sospechoso, corresponde al medicamento que cree usted que le está ocasionando el evento adverso.

Medicamentos concomitantes

Un medicamento concomitante, corresponde a otros medicamentos que también esté utilizando el paciente durante el uso del medicamento sospechoso.

Datos de quien reporta

Los datos de quien reporta son de absoluta confidencialidad de Laboratorio Chile y sólo serán utilizados en el caso de requerir mayor información acerca de su notificación. Los demás datos suministrados con relación al Paciente, Evento Adverso y Medicamentos serán utilizados por la Unidad Global de Farmacovigilancia Teva, y para generar el reporte necesario para la entidad regulatoria (Instituto de Salud Pública de Chile).

check_circle

Tu formulario ha sido envíado correctamente

Detalles del paciente

Eventos adversos y relato del caso

Un Evento Adverso (EA) es cualquier signo desfavorable y no intencional, que ocurre en un paciente que está siendo tratado con un mediamento en las dosis recomendadas.

Medicamento sospechoso

El medicamento sospechoso, corresponde al medicamento que cree usted que le está ocasionando el evento adverso.

Medicamentos concomitantes

Un medicamento concomitante, corresponde a otros medicamentos que también esté utilizando el paciente durante el uso del medicamento sospechoso.

Datos de quien reporta

Los datos de quien reporta son de absoluta confidencialidad de Laboratorio Chile y sólo serán utilizados en el caso de requerir mayor información acerca de su notificación. Los demás datos suministrados con relación al Paciente, Evento Adverso y Medicamentos serán utilizados por la Unidad Global de Farmacovigilancia Teva, y para generar el reporte necesario para la entidad regulatoria (Instituto de Salud Pública de Chile).

check_circle

Tu formulario ha sido envíado correctamente