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Nuvigil
Producto original

El psicoestimulante original(1,4) ya esta en Chile

Nuvigil es una terapia oral de administración una vez al día aprobado y utilizado para mantener el estado de la vigilia en pacientes que sufren somnolencia excesiva relacionada a:

  • Narcolepsia
  • Apnea obstructiva del sueño(OSA)
  • Desorden del sueño por turnos de trabajo (SWD)(5)

Posee un efecto duradero en solo una dosis al día(6)

Mayores concentraciones plasmaticas

Presenta concentraciones plasmáticas más altas y consistentes v/s Modafinilo(7)

Eliminación más estable

Tiene una eliminación más estable v/s Modafinilo(7)

Una dosis al día

1 dosis al día(6), mejora la adherencia al tratamiento(9)

Frasco ChildProof

Frasco con tapa ChildProof(3)

Sueños en tiempos de Covid

Dra. Andrea Contreras Steffens

Neuróloga Adultos Especialista en Trastornos del Sueño.

Centro del Sueño Clínica Las Condes.

Gráfico de concentración plasmática (ug/mL v/s tiempo (h).(7)

Gráfico de concentración plasmática

Su comportamiento Farmacinético respalda el efecto clínico(6)

  • Aumenta la actividad motoroa(11)
  • Promueve el despertar(11)
  • Mejora el estado de alerta(11)
  • Eficaz en mejorar la Vigilia(2)
cloud_download Información al Profesional cloud_download Información al Paciente
Gráfico de concentración plasmática Innovación en sistema nervioso central de Teva Pharmaceuticals(1)
Gráfico de concentración plasmática Aprobad por la Food and Drug Administration, FDA de Estados Unidos (E.E.U.U.)(1)
Gráfico de concentración plasmática Fabricado en E.E.U.U)(1)

(1) Certificate of a pharmaceutical product-approved drugs product,certificate number: 6XE6-8M5H, united states Food and Drugs Administration. Certificate ISSUE dATE: jULY, 2017.
(2) Darwish M, Kirby M, Hellriegel ET. Roberson P Jr. Armodanil andmodanil havesubstantially di-erentpharmacokinetic proles despitehaving the same terminal hal-lives:analysis of data from threerandomized, sigle-dose, phamacokinetic studies. Clin Drug Investig 2009:29(9):613-623.
(3) Resolución excenta RW Nº 24462/18.
(4) FDA letter approval NDA21-875, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICE.
(5) Resolución excenta RW Nº 20515/19.
(6) Garnock-Jones KP, Dhillson s, scott I J. Armodanil. CNS Drugs 2009;23(9):793-803.
(7) Nishino S, Okuro AM. Armodanil for excesive daytime sleepiness.
(8) Darwish M, Kirby M, Hellriegel ET, Riberson P Jr. Armodafinil and modafinil have substantially different pharmacokinetic profiles despite having the same terminal half-lives: analysis of data from three randomized, single-dose, pharmacokinetic studies. Clin Drug Investing 2009;29(9):613_623.
(9) Dinges DF. Arora S. Darwish M. Niebler GE. Pharmacodynamic e_ects on alertnees of single doses of armodafinil in healthy subjects during a nocturnal period of acute sleep loss. Curr Med Res Opin 2006;22(1):159-167.
(10) Certificate of a pharmaceutical product- Approved drugs product, certificate number: 6XE6-8M5H. United States Food and Drugs Administration. Certificate Issue Date: July, 2017.
(11) Folleto de información al profesional. Nuvigil REF: RF936897/17. REG. ISP. Nº F-24341/18.