Valsartán es un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA-II) que bloquea la unión de esta hormona peptídica al receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1). Además de la actividad presora y su papel en la homeostasis agua/sodio, la angiotensina es un factor de riesgo cardiovascular, por lo que la inhibición del eje renina- angiotensina- aldosterona produce beneficios en pacientes con falla cardiaca, antecedente de infarto de miocardio (IM), diabetes, enfermedad coronaria y enfermedad renal crónica (ERC).
El valsartán no incrementa los efectos de la bradiquinina o la sustancia P y no se asocia con los efectos adversos que suelen aparecer en el contexto del tratamiento con los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), por ejemplo la tos (1,2).
- Valsartán es un tratamiento que no solo reduce las cifras de tensión arterial sino que además mejora las funciones cognitivas
en pacientes ancianos (1,4).
- En pacientes ancianos con hipertensión, valsartán demostró disminución de eventos trombóticos a nivel cerebral y cardiovascular (5).
- Estudios demuestran una eficacia significativa de valsartán en la reducción de valores medios de PAS y PAD además de buena
tolerancia en niños y adolescentes (2,6).
- Valsartán y su combinación con HCTZ es útil en diferentes poblaciones de pacientes como obesos, prediabéticos, afroamericanos, asiáticos, ancianos, niños con HTA (1-8).
1. Black HR, Bailey J, Zappe D, Samuel R. Valsartan: more than a decade of experience. Drugs. 2009;69(17):2393-2414.
2. Croxtall JD. Valsartan: in children and adolescents with hypertension. Paediatr Drugs. 2012;14(3):201-207.
3. Duprez DA, Weintraub HS, Cushman WC, et al. Effect of valsartan, hydrochlorothiazide, and their combination on 24-h ambulatory blood pressure response in elderly patients with systolic hypertension: a ValVET substudy. Blood Press Monit. 2011;16(4):186-196.
4. Katada E, Uematsu N, Takuma Y, Matsukawa N. Comparison of effects of valsartan and amlodipine on cognitive functions and auditory p300 event-related potentials in elderly hypertensive patients. Clin Neuropharmacol. 2014;37(5):129-132.
5. Wu F, Wang HY, Cai F, et al. Valsartan decreases platelet activity and arterial thrombotic events in elderly patients with hypertension. Chin Med J. 2015;128(2):153-158.
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7. Weir MR, Ferdinand KC, Flack JM, et al. A noninferiority comparison of valsartan/hydrochlorothiazide combination versus amlodipine in black hypertensives. Hypertension. 2005;46(3):508-513.
8. Zhang X, Ding X, Cao G, et al. Efficacy and safety of valsartan in reducing blood pressure and albuminuria in Chinese patients with essential hypertension: a multicenter prospective open-label observational study. Curr Med Res Opin. 2012;28(10):1677-1684.
La enfermedad cardiovascular es la principal causa de mortalidad en todo el mundo y la hipertensión arterial (HTA) constituye la causa más frecuente de enfermedad coronaria y de insuficiencia cardiaca (1). El sistema renina-angiotensina (SRA) desempeña un papel fundamental en el control de la presión arterial, los electrolitos y el equilibrio hídrico. Su activación crónica se asocia con la aparición de hipertensión y lesiones de los órganos diana. Se ha demostrado en diversos estudios que los fármacos que inhiben al SRA se relacionan con efectos beneficiosos sobre el pronóstico cardiovascular, con especial énfasis en los antagonistas del receptor de angiotensina II (ARA-II), entre ellos el valsartán (1).
Valsartán es un tratamiento que reduce las cifras de tensión arterial y disminuye los ECV y cerebrovasculares en pacientes con IC, la disfunción ventricular izquierda tras el IM, la diabetes y la ERC. Además, tiene un papel importante en la prevención o retraso de la progresión de la diabetes (2).
1. Sawada T, Yamada H, Dahlöf B, Matsubara H; KYOTO HEART. Study Group. Effects of valsartan on morbidity and mortality in uncontrolled hypertensive patients with high cardiovascular risks: KYOTO HEART Study. Eur Heart J. 2009;30(20):2461-2469.
2. Black HR, Bailey J, Zappe D, Samuel R. Valsartan: more than a decade of experience. Drugs. 2009;69(17):2393-2414