Información institución Postulante:
Nombre:
Downarcoiris - Agrupación de padres y amigos de personas con discapacidad asociadas al síndrome de down
Giro:
Ley Nº19.418 - Organizaciones territoriales y funcionales
Razón social:
Agrupación de padres y amigos de personas con discapacidad asociadas al síndrome de down - Downarcoiris
Rut:
53.315.655-k
Dirección:
Avenida Pajaritos 5326, Comuna de Maipu
Código postal:
9290641
Sitio Web:
No tiene
Facebook:
Down Arcoiris
Linkedin:
No se tiene
Instagram:
Fundacion_down_arcoiris
Descripción:
Downarcoiris se fundó en el año 2010, en la comuna de Maipú, con la participación de 8 familias con un o una integrante con la condición de síndrome de down. Su objetivo era poder dar respuesta a las necesidades terapéuticas y de salud en general de sus hijos. De esta forma empezaron a buscar recursos y profesionales comprometidos para el trabajo continuo, obteniendo un porcentaje de subvención emblemática municipal y la diferencia a través de autofinanciamientos realizados por eventos organizados por las propias familias, pero el cual, el 40% son de bajos recursos. Cada año ingresan de 6 a 8 familias en promedio, por lo que han pasado más de 200 niños y niñas por la organización; siendo 60 familias actualmente de las comunas de Maipú, Pudahuel, Estación Central, Padre Hurtado, Lampa y Til Til, con un gasto económico en recursos profesionales de 36 millones anuales entre kinesiologos, fonoaudiologos, terapeutas ocupacionales y educadoras diferenciales. Los niños, niñas y adolescentes, cuentan con atenciones semanales de acuerdo a sus necesidades;que antes de la pandemia eran presenciales, asistiendo directamente a la institución y a la fecha se mantienen de manera remota esperando poder retomarse.- El apoyo que genera en las familias es sumamente significativo, ya que la condición de síndrome de down en Chile duplica la cifra a nivel mundial, aún así no existen políticas inclusivas que den una respuesta de acceso igualitario y equitativo a las necesidades de salud y terapéuticas que tienen las personas con síndrome de down desde que nacen y perduran a lo largo de su vida.-
Información de contacto institución:
Nombre de contacto:
Natalia Leyton Escobar
Cargo:
Encargada de proyectos/ miembro de la agrupación Downarcoiris
Teléfono:
56979870842
Email:
natalialeytonescobar@gmail.com
Escritura soc.:
Certificado de vigencia de directorio:
Personería jurídica:
Certificado de donación:
Ley certificado donación:
Ha sido ganadora de esta iniciativa en versiones anteriores:
No
Proyecto:
Nombre de proyecto:
En casa, pero avanzando...
Objetivo del proyecto:
Dar continuidad al trabajo terapéutico individual y familiar que realiza la agrupación downarcoiris con niños, niñas y adolescentes con condición de síndrome de down, de acuerdo a la situación sanitaria actual del país producto de la pandemia.
Comunidad beneficiada:
Niños, niñas y adolescentes con condición de síndrome de down, que de acuerdo a la última estadística entregada en el año 2019, representa a 2,7 niños cada 1000 niños nacidos en Chile, cifra que se duplica en su relación a nivel mundial, siendo una condición de alto impacto a nivel país.
Impacto y cobertura:
La población beneficiaria directa serán 45 niños, niñas y adolescentes en edades que fluctúan entre los 04 meses y 16 años y requieren dar continuidad a su proceso terapéutico, de acuerdo a sus necesidades asociadas al síndrome de down. Además, de manera indirecta beneficiara a sus familias, en promedio unas 150 personas, que comparten ideales y sueños en relación a sus hijos y hermanos; de mejorar la condición y calidad de vida a través del acceso a las terapias. Además, generará un beneficio social, al fomentar y potenciar el desarrollo esperado en niños, niñas y adolescentes con síndrome de down en edades críticas para el cumplimiento de sus hitos en el transcurso de su vida.
Metodología e implementación:
Plazo:
Ejecución se realizará en un plazo de 3 meses.
Resumen del proyecto:
El proyecto se ejecutará de manera remota y contempla tres áreas de desarrollo: 1. El trabajo individual con los niños, niñas y adolescentes con síndrome de down: a través de la continuidad de terapias semanal de acuerdo a sus necesidades a través del financiamiento del recurso humano profesional.- 2. El trabajo con la familia de los niños, niñas y adolescentes con síndrome de down: a través de un taller de autocuidado de 6 sesiones para los padres en su calidad de cuidadores y cuidadoras de personas con discapacidad y que se han visto afectados emocionalmente por la crisis actual del país como resultado de la pandemia.- 3. El trabajo con la comunidad: a través de la difusión en las redes sociales de las actividades semanalmente realizadas en un marco educativo y de sensibilización frente a la condición de síndrome de down.-
Presupuesto:
Video:
Información complementaria:
No tiene