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Braltus Zonda

  • El principio activo: Tiotropio.
    Cada cápsula contiene: 13 microgramos de principio activo tiotropio (como bromuro de tiotropio).

  • Forma farmacéutica: Cápsulas

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

1. ¿Qué es Braltus Zonda y para qué se utiliza?

Braltus Zonda contiene el principio activo tiotropio. Braltus Zonda ayuda a las personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) a respirar más fácilmente. La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad pulmonar crónica que provoca dificultad para respirar y tos. El término EPOC está asociado con bronquitis crónica y enfisema. Dado que la EPOC es una enfermedad crónica usted debe usar este medicamento cada día y no sólo cuando tenga problemas respiratorios u otros síntomas de EPOC.

Braltus Zonda es un broncodilatador de acción prolongada que ayuda a abrir las vías respiratorias y facilita la toma y expulsión de aire de los pulmones. El uso regular de este medicamento también puede ayudarle cuando tiene dificultad para respirar continuada debida a su enfermedad y le ayudará a minimizar los efectos de la enfermedad en su vida diaria. También le ayuda a estar activo más tiempo. El uso diario de este medicamento también le ayudará a prevenir los síntomas repentinos y a corto plazo de empeoramiento de su EPOC, que pueden durar varios días. El efecto de este medicamento dura 24 horas, por lo tanto sólo necesita tomarlo una vez al día.

Este medicamento no debe utilizarse como terapia de rescate para el tratamiento de la opresión en el pecho, tos, pitos o falta de respiración repentinos. Por favor, use un inhalador de acción rápida (rescate), como el salbutamol. Lleve consigo este inhalador de rescate en todo momento.

2. ¿Qué necesita saber antes de empezar a tomar Braltus Zonda? No tome

Braltus Zonda:

  • Si es alérgico a tiotropio o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si es alérgico a la atropina o medicamentos similares como ipratropio u oxitropio.
  • Si es alérgico a la lactosa u otros azúcares.

Uso de Braltus Zonda con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo cualquier otro inhalador y medicamentos adquiridos sin receta.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado medicamentos similares para su enfermedad pulmonar, tales como ipratropio u oxitropio.

No se ha informado de reacciones adversas específicas cuando este medicamento ha sido utilizado junto a otros medicamentos utilizados habitualmente para el tratamiento de la EPOC como los inhaladores de rescate, por ej. salbutamol, metilxantinas, como la teofilina y/o esteroides orales e inhalados, como por ejemplo la prednisolona.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe utilizar este medicamento a menos que específicamente se lo haya recomendado su médico.

Conducción y uso de máquinas

La aparición de mareos, visión borrosa o dolor de cabeza pueden influir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Braltus Zonda contiene lactosa

Lactosa es un tipo de azúcar encontrado en la leche de vaca. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento. Puede provocar reacciones alérgicas en pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca.

Si se administra según la dosis recomendada, una cápsula una vez al día, cada dosis proporciona hasta 18 mg de lactosa monohidrato.

3. Cómo tomar Braltus Zonda

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es la inhalación del contenido de una cápsula una vez al día con el inhalador Zonda. Una cápsula proporciona la dosis diaria necesaria de tiotropio (dosis liberada de 10 microgramos de tiotropio). No use más de la dosis recomendada.

Debe intentar usar la cápsula a la misma hora cada día. Esto es importante ya que este medicamento es eficaz durante 24 horas.

Las cápsulas son para inhalación exclusivamente y no para la ingesta oral. No ingerir las cápsulas.

El inhalador Zonda, en el que usted debe introducir la cápsula de Braltus Zonda, perfora la cápsula y le permite aspirar el polvo. Las cápsulas sólo deben ser inhaladas utilizando el inhalador Zonda. No use otros inhaladores para usar las cápsulas de Braltus Zonda.

Asegúrese que sabe cómo usar el inhalador Zonda correctamente. Las instrucciones de uso del inhalador se encuentran al final de este prospecto. Si tiene algún problema para utilizar el inhalador Zonda, pregúntele a su médico o químico farmacéutico para que le enseñe cómo funciona.

Si es necesario, puede limpiar la boquilla de su inhalador Zonda tras su uso con un pañuelo de papel seco.

Asegúrese de que no sopla dentro del inhalador Zonda. Cuando use Braltus Zonda, tenga cuidado y no deje que entre el polvo en sus ojos. Si le entrara polvo en los ojos podría provocarle visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento ocular. Debe lavarse los ojos inmediatamente con agua templada. Consulte a su médico inmediatamente para más información.

Si nota que su respiración empeora, consulte a su médico tan pronto como sea posible.

Si toma más Braltus Zonda del que debe

Si usted inhala más de 1 cápsula de Braltus Zonda en un día, debe hablar con su médico inmediatamente. Puede tener mayor riesgo de sufrir una reacción adversa como sequedad de boca, estreñimiento, dificultad para orinar, aumento del ritmo cardíaco o visión borrosa.

Si olvidó tomar Braltus Zonda

Si usted ha olvidado una dosis, adminístrese una dosis tan pronto como lo recuerde, pero no dos dosis a la vez o en el mismo día. Luego use su próxima dosis como siempre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Braltus Zonda

Antes de interrumpir el tratamiento con Braltus Zonda debe hablar con su médico o farmacéutico. Si interrumpe el uso de este medicamento, los signos y síntomas de EPOC pueden empeorar.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o químico farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Tras la administración de este medicamento pueden producirse de forma individual o como parte de una reacción alérgica grave (reacción anafiláctica) reacciones adversas graves que incluyen reacciones alérgicas que causan tumefacción de la cara y la garganta (angioedema) u otras reacciones de hipersensibilidad (tales como disminución repentina de su presión arterial o mareo), o aumento de las sibilancias y falta de aire. Adicionalmente, como ocurre con todos los medicamentos inhalados, algunos pacientes pueden experimentar presión inesperada en el pecho, tos, sibilancias o dificultad para respirar inmediatamente después de la inhalación (broncoespasmo).
Si le ocurre cualquiera de estas reacciones consulte a su médico inmediatamente.
No use Braltus Zonda de nuevo hasta que vea o al menos hable con su médico. Si tiene sibilancias y falta de aliento use su inhalador de acción rápida (de rescate) inmediatamente.

Otros efectos adversos han sido experimentados por personas que han tomado este medicamento y se listan de acuerdo con su frecuencia:

  • Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
    Sequedad de boca: ésta es generalmente leve

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • mareos.
  • dolor de cabeza.
  • alteraciones del gusto.
  • visión borrosa.
  • ritmo cardíaco irregular (fibrilación auricular).
  • inflamación de la garganta (faringitis).
  • ronquera (disfonía).
  • tos.
  • acidez estomacal con o sin reflujo gastroesofágico.
  • estreñimiento.
  • infección fúngica en la cavidad oral o la garganta (candidiasis orofaríngea).
  • erupción cutánea o rash cutáneo.
  • dificultad para orinar (retención urinaria).
  • dolor al orinar (disuria)

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

  • dificultad para dormir (insomnio).
  • halos visuales o imágenes coloreadas asociados con enrojecimiento de los ojos.
  • aumento de la presión ocular (glaucoma).
  • ritmo cardíaco irregular (taquicardia supraventricular).
  • aumento del ritmo cardíaco (taquicardia).
  • palpitaciones.
  • presión en el pecho, asociado con tos, sibilancias o dificultad para respirar inmediatamente después de la inhalación (broncoespasmo).
  • hemorragia nasal (epistaxis).
  • inflamación de la laringe (laringitis).
  • inflamación de los senos paranasales (sinusitis).
  • bloqueo intestinal o ausencia de movimiento del intestino (obstrucción intestinal incluyendo íleo paralítico).
  • inflamación de las encías (gingivitis).
  • inflamación de la lengua (glositis).
  • dificultad al tragar (disfagia).
  • inflamación de la boca (estomatitis).
  • sensación de mareo (náuseas).
  • hipersensibilidad, incluyendo reacciones inmediatas.
  • reacción alérgica grave que causa tumefacción de la cara y la garganta (angioedema).
  • urticaria.
  • picor o picazón en la piel (prurito).
  • infección del tracto urinario

No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

  • pérdida de agua corporal (deshidratación).
  • caries dental.
  • infecciones o ulceraciones de la piel.
  • sequedad de la piel.
  • tumefacción de las articulaciones

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o químico farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Braltus Zonda

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y etiqueta del frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No refrigerar ni congelar.

Mantener el frasco perfectamente cerrado. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

El inhalador Zonda sólo puede usarse con el frasco de cápsulas que se proporciona. No reutilice el inhalador para otro frasco de cápsulas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Aspecto del producto y contenido del envase

El principio activo es tiotropio. Cada cápsula contiene 13 microgramos de principio activo tiotropio (como bromuro de tiotropio). Durante la inhalación se liberan 10 microgramos de tiotropio por cada cápsula desde la boquilla del inhalador Zonda y son inhalados hasta los pulmones.

Los demás componentes son lactosa monohidrato (contenido de la cápsula) e hipromelosa (cubierta de la cápsula).

Braltus Zonda polvo para inhalación 13 mcg, en cápsulas, es una cápsula dura incolora y transparente que contiene polvo de color blanco.

Este medicamento se presenta en frascos, con cierre con tapón de rosca. El frasco se presenta en una caja con el inhalador Zonda. El inhalador Zonda tiene un cuerpo y una tapa de color verde con un pulsador de color blanco.

  • No repita el tratamiento sin indicación médica.
  • No recomiende este medicamento a otra persona.