Buscador

Quiero encontrar:

Imagen referencial con el fin de facilitar la identificación de falsificaciones.

Terbinafina Clorhidrato

Imagen referencial con el fin de facilitar la identificación de falsificaciones.

Terbinafina Clorhidrato

Cada 100 gramos de crema contiene: Terbinafina clorhidrato 1 gramos.

Excipientes: Vaselina líquida, alcohol cetoestearílico, polioxil-20-cetileter, agura purificada, vaselina sólida, fosfato de sodio monobásico dihidrato, propilenglicol, alcohol bencílico.

Clasificación: Antimicótico.

Forma farmacéutica: Crema tópica

Advertencias La crema tópica es para uso externo exclusivamente. Evitar el contacto con los ojos. Informe a su médico i ha sufrido reacciones alérgicas por el uso de Terbafina, agentes conservantes o cremas dérmicas.

Indicaciones

Tratamiento de infecciones micóticas de la piel y uñas causadas por dermatofitos tales como: Tricophyton, micosporum canis, epidermophyton, floccosum, cándida y pityrosporum orbiculare (Malessezia furfur). La crema de terbinafina se aplica como terapia única o como complemento de la terapia por vía oral. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Interacciones

Informe a su médico de todos los medicamentos que está tomando o usando para este mismo fin. Se desconoce interacciones con otros medicamentos por vía tópica.

Reacciones adversas o efectos indeseables

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: sequedad de la piel, enrojecimiento local, prurito escozor podrían ocurrir en el sitio de la aplicación. Si está condición perdura por más de una semana, informe al médico; lo mismo si aparece irritación o inflamación en la zona tratada.

Embarazo y Lactancia

No se recomienda administrar durante el embarazo a menos que los beneficios sean superiores a los riegos potenciales. La terbinafina se elimina en la leche materna después de la administración oral; sin embargo, se desconoce si sucede lo mismo después de la administración tópica (crema). Converse con su médico la conveniencia de utilizar este medicamento mientras esté amamantando.

Pediatría

No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la terbinafina en los pacientes pediátricos. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en lactantes y niños menores de 12 años.

Geriatría

No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la terbinafina en pacientes geriátricos.

Dosis

El médico debe indicar la posología y el tiempo del tratamiento apropiados a su caso particular.
No obstante, la dosis usual recomendada es:
– Adultos: Efectuar dos aplicaciones al día, de preferencia en la noche y en la mañana después de un aseo cuidadoso en la zona a tratar.
– Niños: El médico debe evaluar cada caso e indicar la dosis

Modo de empleo

Aplicar una o dos veces al día, limpiar y secar previamente en la zona afectada. Aplicar sobre la piel afectada y área vecina en una fina capa, frotando ligeramente. Cubrir la aplicación con una gasa, especialmente durante la noche. La duración del tratamiento varía según la indicación y severidad de la infección.
Duración probable de los tratamientos: tiña del pie o pie de atletas (interdigital o plantar) 1 ó 2 semanas sin sobrepasar a las 6 semanas. Candidiasis cutáneas: 1 a 2 semanas. Tiña versicolor: 2 semanas.
Tiña del cuerpo y tiña crural: (de entrepiernas e ingle) 1 a 2 semanas.
Tiña de la cabeza: (tinea capitis) 4 semanas. En infecciones severas, la crema tópica debe ser considerada como un complemento del tratamiento con Terbinafina por vía oral.

Sobredosis

Se desconoce la ocurrencia de sobredosis por Terbinafina en forma de crema tópica. En caso de ingesta accidental, podrían presentarse dolor de cabeza náuseas, dolor estomacal y mareos.

Condiciones de almacenamiento

Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz, la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.